O Poder do filhote de cachorro: Chihuahua nasceu sem as patas dianteiras e é equipado com uma adaptação de corpo feita em uma impressora 3D e um conjunto de rodas de skate.

Quando Turbo-Roo o chihuahua nasceu sem as patas dianteiras, ele ficava saltitando, sua deficiência o deixou incapaz de andar.

Mas dois meses depois Turbo está fazendo jus ao seu nome depois de ser equipado com uma adaptação feita na impressora 3D e presa ao seu corpo.

Turbo foi entregue com apenas quatro semanas por seus primeiros proprietários que se sentiram incapazes de cuidar dele.Filhote de cachorro Chihuahua Turbo-Roo foi dado por seus proprietários originais depois de ter nascido sem as patas dianteiras

Turbo ficou pulando por aí depois de um defeito de nascença o deixou incapaz de andar

Turbo foi adotada pelo técnico veterinário Ashley Looper que originalmente equipados-lo com um conjunto de rodas de brinquedo, mas lançou uma campanha online para ter um bom conjunto de rodas feitas

Ela disse: “Eu simplesmente me apaixonei por ele instantaneamente. 

‘Eu sei o que é preciso para cuidar de um cão tão especial como ele, porque eu já trabalhei com animais de estimação com necessidades especiais, então era um ajuste perfeito e eu o adotei imediatamente.

“Os proprietários sabiam que ele precisaria de mais atenção e eles precisavam se concentrar em sua mãe e os outros filhotes da ninhada.

“Quando eu o levei para casa eu fiz um carrinho para ele ficar em pé, era inteiramente feito de brinquedos, mas eu sabia que ele iria precisar de algo um pouco mais permanente.”

Ashley, de Indianapolis, EUA, disse: “Eu fiz uma arrecadação online com uma foto de Turbo em suas rodas de brinquedo pedindo doações para ajudá-lo a obter as novas rodas que ele precisava. 

 

 
Apesar de ter uma meta inicial de apenas US $ 600, senhorita Looper arrecadou mais de US $ 3.500.  Ela acabou por ser contactado por um designer que se ofereceu para fazer um carrinho para Turbo

Turbo foi equipado com um arnês de corpo 3D impressa com um par de rodas de skate ligado, mas ainda lutava para andar usando-o como ele caiu na parte de trás

Depois de uma ligeira reformulação, Mark Dewrick de estúdio 3dyn montado um segundo conjunto de rodas para o carrinho

“As doações vieram à tona e eu estava tão grata pelo amor e apoio das pessoas.

“Não foi muito tempo depois que um homem que trabalhava para uma empresa de design 3D me enviado mensagens e disse que faria um carrinho para Turbo.

“Eu enviei mensagem para ele de volta e em apenas quatro dias ele disse que já tinha feito um projeto do carrinho e enviou-o para nós. ‘

A Campanha on-line de Ashley levantou um montante de $ 3,629 cinco vezes mais do que a ideia inicial de $ 600. 

O carrinho de suporte para Turbo foi feita com um 3D-printer Makerbot e amarrada às costas com dois conjuntos de rodas de skate luminosas verdes.

Ashley disse: “Mark nunca nos pediu nada, ele pegou Turbo como um projeto especial e não pediu nenhum pagamento.

“Quando eu levei Turbo para casa ele realmente não fazia muita coisa, mas desde então, tornou-se uma divertida e amorosa companhia super fofo. 

  

 
Uma campanha online para arrecadar dinheiro para arnês de Turbo levantou 3,629 dólares apesar de só ter uma meta inicial de US $ 600

Ashley (foto com o parceiro Ray) diz que quando chegou pela primeira vez em casa, Turbo não foi capaz de fazer muito, mas tem crescido agora em um filhote de cachorro divertir-se

Turbo tornou-se uma sensação na internet depois que a senhorita Looper fez um jogo de rodas de peças de brinquedos peças

“Ele sempre brinca e pula em volta, agora ele pode fazer tanta coisa que não podia fazer antes.”

Ashley já reservou o dinheiro que foi doado e espera usá-lo em cintilografia óssea e vacinas que Turbo vai precisar quando fica mais velho. 

Ela disse: ‘Eu adoro vê-lo crescer a cada dia, mas assim como com qualquer cachorro você não quer que eles cresçam. Mas a cada dia ele faz algo novo que me deixa muito orgulhosa de ser sua mãe.

“Eu quero usar o dinheiro que foi doado em futuras visitas ao veterinário, com raios-X e vacinas que ele precisa para controlar seu crescimento ósseo, ele também vai precisar de medicação para manter os ossos fortes.

“Ele é apenas um chihuahua típico, embora ele tenha seus momentos em que ele é exigente e quer o que quer, e apesar de tudo, ele é extremamente doce e tem um enorme entusiasmo pela vida.”

Visite nossa página no Facebook: Deficiente Sim, Superar Sempre

Texto original em Inglês, tradução e adaptação: Deficiente Sim, Superar Sempre

Fonte: Maila Online

Anúncios

Planos de saúde terão que reembolsar pacientes com deficiência

A Assembleia Legislativa do Rio (Alerj) aprovou nesta quarta-feira, 20, o projeto de lei 2.855/14, que obriga planos e seguros de saúde a reembolsarem integralmente os gastos com profissionais necessários ao tratamento do paciente com algum tipo de deficiência, quando a rede credenciada não disponibilizar esses especialistas.

Também estão inclusas no reembolso as despesas com hospitais, clínicas, laboratórios e toda infraestrutura imprescindível ao paciente com limitações.

ALERJ. Foto: Divulgação

Também haverá reembolso integral quando o segurado ou beneficiário e/ou o responsável legal da pessoa com deficiência tiver que pagar um especialista fora da rede quando o profissional credenciado não dispuser de horários e dias para atendimento regular. O mesmo vale para hospitais, clínicas e laboratórios de análises e de imagens.

O idealizador da proposta, deputado Xandrinho (PV) explica que a criação do projeto teve como objetivo beneficar os pacientes e obrigar as empresas de planos de saúde a respeitar o consumidor.

“Normalmente a operadora se recusa a fazer o reembolso integral da consulta ou procedimento, forçando as famílias a buscar a via judicial. A obrigatoriedade desse tipo de reembolso não está prevista em lei, regulamentação e muito menos contrato. Mas já há jurisprudência nesse sentido. E o projeto colabora nesse sentido”, disse o deputado.

A proposta de lei segue para votação do governador Luiz Fernando Pezão, que terá 15 dias úteis para vetá-la ou sancioná-la.

Fonte: SRZD

A arte acessível para todos

B-OJ1Y

Lara Pozzobon, a produtora de cinema responsável pelo Festival Assim Vivemos e o projeto Teatro Acessível

Dar acesso a pessoas com deficiência se transformou numa constante da carreira da produtora. Ela é uma das responsáveis pelo projeto Teatro Acessível, que chegou a Belo Horizonte, no Teatro Oi Futuro Klauss Vianna, e permitiu que um público diferente pudesse frequentar peças de teatrais sem restrições. Nessa entrevista, ela fala sobre sua trajetória, o projeto de acessibilidade e o futuro.

 

  • Conte-nos um pouco de onde veio a ideia de desenvolver o projeto de acessibilidade nos espetáculos de teatro.
 
A ideia surgiu da nossa experiência em produzir o Festival Assim Vivemos, que é um festival internacional de filmes sobre pessoas com deficiência. Foi nesse festival que aparece pela primeira vez e evento cultural o recurso da Audiodescrição no Brasil. Estreamos o festival em 2003, já com todas as acessibilidades, para pessoas surdas e pessoas com deficiência visual. O recurso da Audiodescrição ainda não existia no Brasil, então nós o introduzimos e tivemos a alegria de contar com diversas pessoas cegas na plateia ao longo da semana do festival, e também nos debates, participando totalmente do festival com autonomia.
 
Depois de alguns anos fazendo esse festival, que é temático, percebemos que a acessibilidade deveria estar em toda e qualquer manifestação artística, cultural e de entretenimento. Começamos a oferecer os serviços de acessibilidade em outros projetos, mas como era difícil convencer as pessoas de que isso era importante, de que a acessibilidade é um direito das pessoas com deficiência, partimos para montar nossos próprios projetos.
 
Montamos o primeiro portal de entretenimento com acessibilidade, o Blind Tube, onde disponibilizamos filmes brasileiros, curtas-metragens, com um player acessível onde se podia escolher “com Audiodescrição” ou “com Legendas Closed Caption”. Todo o site foi construído visando à acessibilidade também para pessoas com mobilidade reduzida, o que implica em seguir normas internacionais de acessibilidade, que beneficiam a navegação para todas as pessoas.
 
Depois, oferecemos para a Prefeitura do Rio o projeto de Acessibilidade no Teatro, sugerindo começar pelo Teatro Carlos Gomes, que é municipal, pratica preços populares e tem uma programação bem variada. O acordo com a Prefeitura veio com a parceria com a Petrobras, que patrocinou o projeto durante um ano por meio da Lei Rouanet. Depois de um ano formando uma nova plateia de pessoas com deficiência visual e auditiva, cada vez maior e mais entusiasmada, a Secretaria Municipal de Cultura encampou o projeto e o renovou diretamente, sem buscar patrocínio.
 
Assim, fomos progredindo nesse projeto exemplar, que rendeu muitos frutos não só na formação da plateia, mas também influenciando outros produtores, gestores públicos e privados a contratarem os serviços de acessibilidade para seus espaços e projetos.
 
Especificamente no Oi Futuro, tivemos uma peça de teatro infantil patrocinada pela Oi e apresentada no espaço do Flamengo, aqui no Rio de Janeiro, e nela colocamos as acessibilidades. Acredito que vendo o exemplo sendo realizado dentro de casa que a equipe se sensibilizou e priorizou a questão a partir daquele momento.
 
Vejo que, nesse momento, os gestores que estão atentos às grandes questões internacionais e às demandas da sociedade já compreendem que a acessibilidade é um direito e mais um item indispensável para a construção da cidadania.
 
  • Essa iniciativa chegou a Belo Horizonte esse ano, como foi a procura desse público específico?
 
A procura do público é sempre consistente, porque há uma demanda reprimida por cultura e arte com acessibilidade. Assim como rampas e elevadores para as pessoas que usam cadeira-de-rodas, a acessibilidade na comunicação é fundamental em todas as esferas para as pessoas com deficiências sensoriais – visual e auditiva.
 
  • Com o eminente fechamento do Teatro Klauss Vianna, o projeto se interrompe temporariamente. Como estão as previsões e perspectivas para o futuro dele?
 
Teremos o trabalho interrompido até que o novo espaço seja inaugurado. Mas acredito que nessa ocasião já estrearemos a acessibilidade junto com a programação regular do novo Oi Futuro.
 
  • A propósito, vocês planejam levar a acessibilidade a outras cidades? Quais são os planos?
 
Nossos planos incluem levar projetos como esse para outras cidades, e também capacitar mais pessoas para esse trabalho.
 
  • Você tem uma carreira como produtora de cinema e a questão do acesso parece ser algo que perpassa seu trabalho.
 
Sim, foi o primeiro curta-metragem que produzi, chamado “Cão Guia”, que me levou a conhecer o mais antigo festival temático sobre pessoas com deficiência, que é realizado desde 1995 em Munique, Alemanha. O curta foi escrito e dirigido por Gustavo Acioli, meu marido, que também faz a seleção dos filmes do Festival Assim Vivemos junto comigo. O curta tem como personagem principal uma moça cega, mas o filme fala de amor, de um encontro tumultuado entre duas pessoas que se sentem atraídas uma pela outra. O filme foi selecionado para o festival de Munique, e lá conhecemos essa possibilidade de festival temático e assistimos a filmes absolutamente comoventes e impressionantes. 
 
Trouxemos a ideia do festival e o inscrevemos no edital do CCBB, que abraçou e o patrocinou bienalmente desde então. Apesar de não ter visto a audiodescrição propriamente dita em Munique (lá dois atores faziam apenas a dublagem ao vivo dos filmes, sem descrição da imagem), percebemos que precisaríamos descrever tudo o que aparecia nas imagens dos filmes, nos intervalos dos diálogos, que necessariamente teríamos que dublar. Assim, intuitivamente, começamos. Para preparar o trabalho e fazer a narração ao vivo, convidei a Graciela Pozzobon, atriz que tinha feito o papel da moça cega no curta (com o qual ganhou vários prêmios de melhor atriz em diversos festivais em 1999 e 2000). 
 
Graciela é minha irmã, eu conhecia bem o trabalho dela como atriz e a capacidade de enfrentar um desafio como esse. Foi mágico! Lembro que nós nos emocionamos muito ao presenciar, pela primeira vez, uma pessoa com deficiência visual debatendo os filmes e criticando muito um dos filmes mostrados, argumentando detalhadamente porque não tinha gostado. Detalhe: aquele era um filme polonês, chamado “Cenas da vida de um homem”, que não tinha diálogos. Então o filme era todo “complementado” pela audiodescrição.
 
Paralelamente à produção do festival, que seguiu com uma frequência bienal, continuei produzindo filmes, mais três curtas e dois longas, um dos quais está nesse momento em finalização. Produzi também três peças de teatro e várias mostras de cinema. Os outros projetos têm temas variados. O festival nos abriu os olhos para a acessibilidade e desde então pensamos nisso em todos os projetos que realizamos. Assim como a sociedade, os gestores e a imprensa levam um tempo para perceber que é preciso haver uma mobilização massiva para que a acessibilidade se torne universal, nós também levamos um tempo para chegar a essa consciência de que não se pode pensar em um projeto sem prever a acessibilidade em todas as suas manifestações. Cada vez mais, buscamos expandir ao máximo a acessibilidade nos projetos que nos dizem respeito. Há limites de ordem econômica e política, mas devemos empurrá-los para que a oferta de produtos acessíveis seja cada vez maior.
 
Nosso próximo filme, também escrito e dirigido por Gustavo Acioli, é uma comédia que se passa em Brasília, em um futuro próximo, e as personagens principais são todas mulheres. Dira Paes faz uma Senadora da República e Stella Miranda faz uma ministra. Elas aprontam muito, mas a situação, entre aspas, política, fica mais mirabolante quando suas assessoras começam a bolar seus próprios esquemas. É um filme que vai surpreender, porque tem uma originalidade temática e dramatúrgica que o cinema brasileiro ainda não viu.
 
  • Mais uma vez, falando em futuro, como estão os planos para o “Assim Vivemos”? E produções de cinema, algo próximo?
 
O festival deve ter sua sétima edição em 2015, com estreia no CCBB do Rio de Janeiro, seguindo para Brasília e São Paulo, como é a sua tradição. Depois, busco patrocínio para fazer a itinerância dessa edição para outras cidades. Já o levamos para Belo Horizonte em 2010, por meio de patrocínio da Petrobras, e também para Porto Alegre, que o recebeu novamente em 2012. Mas queremos expandir muito mais, porque o festival é um projeto transformador, modifica a vida das pessoas, abre a cabeça, quebra com os preconceitos, que estão enraizados na falta de informação. Temos equipe e capacidade de viajar por todo o Brasil com o festival. Só precisamos de apoios e patrocínio para levar a estrutura toda, sempre com as acessibilidades para todos.
 
Temos também a intenção de editar os filmes em DVD para que os filmes tenham um alcance maior. Apenas em 2007 conseguimos incluir na produção do festival a edição de um DVD para distribuição gratuita em instituições, graças a uma complementação de patrocínio da Petrobras. Muita gente nos pede os filmes, mas só temos os direitos de exibição no âmbito do festival. Por isso seria muito importante conseguir apoio para editar os DVDs, que seriam destinados em parte para distribuição em instituições, escolas e universidades, e em parte para venda online.
 
  • Como essa experiência de dar acesso a públicos que ficavam privados de algumas expressões artísticas ajuda na formação de novas plateias? Desde que vocês tomaram essa iniciativa, há uma interlocução com alguma esfera pública ou vocês seguem “sozinhos” nesse projeto?
 
Essa experiência faz surgir uma plateia que estava alijada da vida cultural no Brasil. São pessoas que representam a sociedade brasileira em sua diversidade, pessoas de todas as classes sociais. O público que vai espontaneamente ao teatro é de pessoas incluídas, que trabalham, pagam seus impostos (e é óbvio, mas não custa repetir), são cidadãos que têm direito a essa autonomia que a acessibilidade permite.
 
Com a esfera pública, há uma interlocução ainda muito superficial, sempre solicitada, insistida e pressionada por nós. Fazemos de tudo para informar, mostrar os resultados, dar a conhecer a importância da inclusão e dos recursos da acessibilidade, mas ainda é um diálogo muito batalhado. Muitos projetos já poderiam ter sido implementados ou ampliados, mas ficam em compasso de espera enquanto a consciência de sua necessidade não for percebida por poderes públicos e privados.
 
Visite Nossa Página no Facebook: Deficiente Sim, Superar Sempre
 
Fonte: O Tempo
Por: GUSTAVO ROCHA

 

Futuro de ciborgues? Pessoas implantam dispositivos no próprio corpo.

Pessoas já implantam dispositivos ou chips no organismo. São casos ainda isolados, mas surpreendentes e reforçam o quanto a sociedade está cada vez mais dependente da tecnologia, que invadiu nosso cotidiano e pode vir a se tornar parte do corpo humano. Ciborgues serão comuns no futuro? Veja, abaixo, histórias que mostram como avanços tecnológicos podem transformar a vida das pessoas.

Neil Harbisson, o primeiro ciborgue reconhecido internacionalmente, fala durante a Campus Party 2012 (Creative Commons/Flickr/Flávia de Quadros/Campus Party Brasil) (Foto: Neil Harbisson, o primeiro ciborgue reconhecido internacionalmente, fala durante a Campus Party 2012 (Creative Commons/Flickr/Flávia de Quadros/Campus Party Brasil))

Neil Harbisson, primeiro ciborgue reconhecido internacionalmente (Flávia de Quadros/Flickr)

Mas, afinal, o que é um ciborgue?

O termo normalmente se refere a pessoas com partes artificiais, biônicas ou mecânicas. A palavra foi popularizada em 1960 pelos cientistas Manfred Clynes e Nathan S. Kline. Ciborgue seria uma mistura de homem com robô, resultando em um homem-máquina, dotado de um organismo cibernético. O conceito influenciou a literatura, os quadrinhos – com um herói chamado Cyborg na DC Comics –, as demais artes e até o ativismo.

O personagem Cyborg, da DC Comics (Foto: Divulgação)

O personagem Cyborg, da DC Comics (Foto: Divulgação)

Cores artificiais para os olhos

O inglês Neil Harbisson é o primeiro homem na história a ser, oficialmente, considerado ciborgue por um governo. O motivo? Ele instalou uma antena em seu crânio, para recuperar parte de sua visão. O Reino Unido o reconheceu como um indivíduo dotado de próteses artificiais em seu corpo para sua sobrevivência e bem-estar.

Harbisson enxerga, mas apenas os objetos e as pessoas em preto e branco. A antena permite que ele perceba as cores por meio de ondas de som, atribuindo cada coloração a um tipo diferente de sonoridade. Em 2010, ele fundou a Cyborg Fundation, que estimula homens a utilizarem próteses e máquinas para suprirem suas deficiências. O ativista esteve no Brasil durante o evento de tecnologia Campus Party 2012.

Neil Harbisson nasceu com problema visual que o impede de enxergar cores (Foto: Reprodução/Wikipedia Commons)

Neil Harbisson nasceu com problema que o impede de enxergar cores (Foto: Reprodução/Wikipedia Commons)

A Cyborg Foundation está desenvolvendo um dedo artificial com um câmera para filmagens. Não há muitos detalhes públicos do projeto, mas ele é uma alternativa para quem não quer substituir uma mão inteira com uma prótese tecnológica.

Casal ciborgue

O professor Kevin Warwick, da Universidade de Reading, na Inglaterra, realiza pesquisas sobre projetos ciborgues. Ele e sua esposa implementaram, no corpo, uma tecnologia que liga seu sistema nervoso diretamente a um computador. Dessa forma, os dispositivos podem trabalhar juntos, e cada um pode controlar o outro.

O nome de Warwick é citado na edição 2013 do Guiness World Records Book. Ele é o primeiro a inventar uma comunicação eletrônica entre dois sistemas nervosos. O professor chegou a escrever um livro sobre o tema: “I, Cyborg”.

Professor de universidade realiza pesquisa sobre implante ciborgue (Foto: Reprodução/Universidade de Reading)

Professor universitário realiza pesquisa sobre implante ciborgue (Foto: Reprodução/Universidade de Reading)

Mão biônica

A empresa RSLSteeper é americana e está localizada no estado do Texas. A companhia tem 90 anos de experiências com próteses e desenvolveu a BeBionic, uma mão biônica. Constituída por fibra de carbono, a mão mioelétrica fica presa ao cotovelo a partir de um antebraço artificial. Ela responde às contrações musculares como uma mão real.

Homem com BeBionic, prótese de mão biônica (Foto: Reprodução/Cambridge News)

Homem com BeBionic, prótese de mão biônica (Foto: Reprodução/Cambridge News)

Nigel Ackland, na imagem acima, recebeu uma prótese e diz sentir que a BeBionic é como uma parte natural de seu corpo. “A mão me fez muito mais feliz. Eu posso procurar por uma camisa agora”, desabafou Ackland.

A mão biônica pode ser configurada em um software de computador. A RSLSeeper criou a prótese no Reino Unido, em 2010, e foi apresentada na cidade de Leipzig, na Alemanha. O preço é estimado entre US$ 25 mil e US$ 30 mil, cerca de R$ 68 mil.

Um aparelho para monitorar sinais vitais

Tim Cannon é o que chamamos de “biohacker”, um homem que rompe com os limites entre homens e máquinas. Ele criou um dispositivo eletrônico chamado Cicardia 1.0, capaz de recolher dados de sinais vitais, como a batida de coração, em uma camada abaixo da pele.

Cicardia 1.0 pretende monitorar seus sinais vitais implantado sob a pele (Foto: Reprodução/YouTube/Motherboard) (Foto: Cicardia 1.0 pretende monitorar seus sinais vitais implantado sob a pele (Foto: Reprodução/YouTube/Motherboard))

Cicardia 1.0, implantado sob pele, pretende monitorar sinais vitais (Foto: Reprodução/YouTube)

O detalhe é que Cannon colocou a prótese sem ajuda médica. O dispositivo se conecta por Bluetooth em dispositivos Android e pode ser monitorado via tablet, por exemplo. Se a pessoa apresenta uma variação de calor e demonstra nervosismo, o sistema faz recomendações ao usuário. Uma versão nova deve ser lançada nos próximos meses. Cicardia 1.0 deve custar US$ 500 (R$ 1,1 mil, em conversão direta).

Cicardia 1.0 foi desenvolvida por Tim Cannon (Foto: Reprodução/YouTube/Motherboard)

Cicardia 1.0 foi desenvolvido por Tim Cannon (Foto: Reprodução/YouTube/)

Chips nas mãos

Amal Graafstra implantou, em suas mãos, entre os dedos polegar e indicador, chips que funcionam com identificação por radiofrequência (RFID). Ele chegou a fundar a empresa Dangerous Things para comercializar os implantes.

Os chips oferecem diversas utilidades. Graafstra os programou para desbloquear o computador, o carro e até a casa, simplesmente com a proximidade das mãos. Pode ser uma solução radical e excêntrica para aqueles que se esquecem de senhas e costumam perder chaves.

Amal Graafstra tem chips RFID em suas mãos (Foto: Reprodução/Amal.net)

Raio-X das mãos de Amal Graafstra, com chips RFID (Foto: Reprodução/Amal.net)

Coração 100% artificial

A empresa francesa Carmat passou 25 anos produzindo um coração artificial. O aparelho pesa 900 gramas e custa US$ 200 mil, o equivalente a R$ 425 mil. Os criadores estão trabalhando em uma versão mais compacta.

Você teria um coração totalmente artifical? (Foto: Divulgação/Carmat)

Coração totalmente artificial pode vir a salvar vidas (Foto: Divulgação/Carmat)

O primeiro transplante com sucesso deste coração foi feito em dezembro do ano passado, no hospital George Pompidou de Paris, em um paciente de 76 anos cujo nome não foi revelado. A pessoa morreu em março deste ano, por problemas de circulação sanguínea decorrentes do antigo coração orgânico.

Apesar desse fracasso inicial, mais três pacientes estão sendo testados, especialmente em casos em que não há alternativa com o órgão biológico. O coração robótico se regula automaticamente, como o coração humano.

Chip contraceptivo

Um chip pode impedir a gravidez? Futuramente, talvez sim (Foto: Creative Commons/Flickr/Matt Laskowski)

Um chip pode impedir a gravidez? Futuramente, talvez sim (Foto: Creative Commons/Flickr/Matt Laskowski)

O Instituto de Tecnologia de Massachusetts (MIT) está desenvolvendo um chip útil para as mulheres, com previsão de chegar ao mercado em 2018. Trata-se de um circuito que, instalado na pele feminina, consegue emitir o hormônio levonorgestrel, utilizado em medicamentos contraceptivos. O projeto recebe incentivo do próprio Bill Gates.

Ou seja, o microchip seria capaz de substituir as pílulas anticoncepcionais. Ele pode funcionar continuamente por 16 anos e ser desativado remotamente por um controle sem fio, ou seja, a mulher pode interromper o uso quando quiser ter filhos.

Lente inteligente

O Google revelou em janeiro um protótipo de lentes de contato tecnológicas. O projeto tem o objetivo de medir o nível de glicose nas lágrimas. As lentes estariam conectadas a smartphone ou computador. As informações obtidas poderiam ser repassadas para o médico do paciente.

Lente para diabéticos em desenvolvimento pelo Google (Foto: Divulgação/Google)

Lente para diabéticos em desenvolvimento pelo Google (Foto: Divulgação/Google)

Em julho de 2014, a empresa do ramo farmacêutico Novartis licenciou a invenção. O presidente da companhia, Joe Jimenez, espera que o produto esteja pronto para o público em até cinco anos. A novidade não chega ao extremo da tecnologia ciborgue, mas, com o investimento da gigante de informática nessa área da saúde, o exemplo pode ser um indício de um futuro em que a tecnologia fará parte de nosso corpo.

Visite nossa Página no Facebook: Deficiente Sim, Superar Sempre

Fonte: TechTudo

Por: PEDRO ZAMBARDA

A mãe de uma menina com Síndrome de Down usou em um anúncio de volta as aulas crianças com deficiência.

Fotógrafa profissional Katie Discroll acredita que é importante que todas as crianças se sintam incluídas.
Ela tem uma filha de 4 anos chamada Grace com Síndrome de Down.

Illinois fotógrafo Katie Driscoll tem uma filha de 4 anos chamada Grace.  Graça tem Síndrome de Down.

Kathryn Driscoll / Via 5boysand1girlmake6.com

Driscoll disse que era importante colocar no projeto a inclusão, ela percebeu que apesar dos anúncios de volata as aulas terem muitas crianças com tipos diferentes em termos de raça e gênero, eles raramente têm crianças com deficiência.
“Pensei em todos os pais que têm filhos com deficiência intelectual ou físicas que vão a escola e que também devem estar procurando a mochila perfeita”, disse Driscoll.
Então, ela levou um grupo diverso de crianças em uma livraria de Chicago .Ela disse que seus modelos naquele dia foram uma explosão.
Então, na semana passada, ela trouxe um grupo diverso de crianças juntos em uma livraria Chicago.  Ela disse que seus modelos para o dia tivemos uma explosão.

Kathryn Driscoll / Via 5boysand1girlmake6.com

Driscoll também fundou mudando a cara da beleza , que é um movimento na esperança de colocar pressão sobre os anunciantes a usar mais as pessoas com deficiência em anúncios. 
Driscoll também fundou mudando a cara da beleza, que é um movimento na esperança de colocar pressão sobre os anunciantes a usar mais as pessoas com deficiência em anúncios.

Kathryn Driscoll / Via 5boysand1girlmake6.com

Os anúncios de volta às aulas viraram hit no Facebook e a reação tem sido grande. Ela acredita que a maioria das pessoas, realmente querem ver mais diversidade nos meios de comunicação.
Os anúncios de volta às aulas bateu Facebook ea reação tem sido grande.  Ela acredita que a maioria das pessoas, mais frequentemente do que não, realmente quero ver mais diversidade nos meios de comunicação.

Kathryn Driscoll / Via 5boysand1girlmake6.com

“Como podemos esperar que as crianças aceitem as crianças que são diferentes se praticamente nenhum aparecem na mídia em geral e na publicidade”, disse Driscoll.
"Como podemos esperar que as crianças a serem aceitar de crianças que são diferentes se eles são praticamente nenhum existente na mídia em geral e publicidade", disse Driscoll.

Kathryn Driscoll / Via 5boysand1girlmake6.com

Você pode assistir ao vídeo do dia das adoráveis fotos aqui:
Visite nossa página no Facebook: Deficiente Sim, Superar Sempre

Texto original em Inglês, tradução e adaptação: Deficiente Sim, Superar Sempre

Fonte:Buzz Feed

 

Os seres humanos enjaulados de Bali: fotos desoladoras mostram o lado escuro da ilha turística, onde as pessoas com doenças mentais são trancados em sua própria sujeira e acorrentado por suas famílias.

 

  • Há uma estimativa de 26.000 pessoas com graves doenças mentais que vivem na Indonésia, que são mantidas em ‘pasung’
  • Pessoas em pasung estão trancados em gaiolas ou correntes por suas famílias, que não podem pagar para tratar a sua doença
  • Mais de três milhões de turistas visitam Bali a cada ano, mas quase nenhum deles está ciente deste lado escuro
  • O Psiquiatra local Dr Luh Ketut Suryani, 69 anos, está em uma missão para libertar todas as pessoas que são mantidas em ‘pasung’ em partir de Bali.

O que é “Pasung”?

O confinamento físico e a contenção das pessoas com problemas de saúde mental tem uma história longa e inglória, e virtualmente toda sociedade tem restringido as pessoas com problemas mentais em algum momento de sua história. No entanto, a contenção física continua em hospitais psiquiátricos, templos religiosos e santuários de cura e outras configurações em muitas partes do mundo. Na Indonésia, os métodos de retenção (conhecidos como pasung)incluem algemas ainda nos dias de hoje, corda, toras de madeira, gaiolas, e o bloqueio de pessoas em espaços confinados. Estes métodos são aplicados (também em combinação) para homens, mulheres e crianças que apresentam certas atitudes, comportamentos e expressões emocionais que fogem da “normalidade”. Na maioria dos casos, a decisão de restringir é iniciada por membros da família, embora em alguns casos, é suportada ou aplicada (e mantidos) por líderes. Estudos anteriores indicaram que o período de pasung variaram de três meses a 30 anos. Em alguns casos, a restrição pode ser intermitente – aplicado somente durante os períodos em que a pessoa é considerada pela família ou comunidade, ser perigosa para ele / ela mesma ou aos outros. A localização da contenção varia também: uma pessoa pode ser contida em um quarto da casa da família, debaixo de uma árvore no quintal, em um pequeno abrigo nas proximidades, ou até a alguns quilômetros de distância da casa. Devido à sua mobilidade reduzida e a extrema falta de higiene e dieta, as pessoas em pasung desenvolvem deficiências físicas e mentais, lesões e doenças, além de dificuldades no desenvolvimento de habilidades sociais. A inadequação do sistema de saúde mental; inacessíveis, ineficazes e de difícil tratamento e acesso;abordagens terapêuticas se não conflitantes descoordenados (tradicionalmente espiritual e contra intervenções biomédicas); e uma falta geral de reforço e implementação dos direitos humanos e legislação de saúde, formam o pano de fundo das histórias pasung, incluindo os destacados no filme “Quebrando as correntes”.

Conheça algumas histórias:

 

Kadek foi trancado em uma sala quatro por quatro metros durante os últimos 20 anos.

O azulejo é manchado com suas fezes e urina e não há janelas para ventilação.

Ela passa a maior parte de seus dias sentada em sua própria sujeira, atrás de uma porta de metal que é trancada com cadeado.Quarto de Kadek foi sua prisão nos últimos vinte anos.  Seu guardião é seu pai, que a deixa fora às vezes por breves períodos durante a tarde

Kadek é uma das cerca de 300 pessoas com graves doenças mentais que vivem em Bali, que são mantidos em 'pasung', ou seja, eles estão presos em gaiolas ou correntes por suas famílias que não podem pagar para tratar a sua doença

Kadek estava sentado no chão manchado com suas próprias fezes.  Fotógrafo Ingetje Tadros perguntou ao pai se era possível lavar ela e ele deu-lhe um balde

Kadek é uma das cerca de 26 mil pessoas com graves doenças mentais que vivem na Indonésia, que são mantidos em ‘pasung’, ou seja, eles estão presos em gaiolas ou correntes por suas famílias que não podem pagar para tratar a sua doença.

Mais de três milhões de turistas (800 mil deles australiano) visitam Bali cada ano para surfar, durante festa e férias, mas quase nenhum deles está ciente deste lado escuro.

Para muitas famílias balinesas com membros que sofrem de doença mental, o acesso ao tratamento é difícil.

Muitos acreditam que a deficiência é causada por magia negra ou maus espíritos. Outros não conhecem ou não confiam em tratamento médico, e tem aqueles que não podem pagar.

A mãe de Ketut é desbloquear o quarto onde ela realizou seu filho desde 2006 "Ele era muito agressivo e roubaram uma vaca, então ele começou a me bater e até tentou matar seu pai, que não tinha escolha, mas para acorrentá-lo e prendê-lo , disse ela
Normalmente, a janela é coberto por uma peça de tecido.  A porta está trancada e Ketut é deixado sozinho, o dia todo, a noite toda.  Sua mãe o alimenta uma vez por dia

 
Dr. Suryani encontrado Ketut em 2011, onde ele havia sido preso e acorrentado em um quarto fedido escuro desde 2006, começou a tratá-lo ea família era capaz de livrá-lo da cadeia, mas o medo do que ele pode fazer deixa a família com escolha a não ser mantê-lo trancado em um quarto

Por mais de oito anos Ketut foi preso neste quarto escuro e imundo.  Unwashed e indesejada

O Instituto Suryani de Saúde Mental, que ele fundou em 2005, estima que ainda existam 300 pessoas que vivem em pasung em Bali. 

 
Mila está sentado em seu quarto, olhando distraidamente para o espaço, cantar rimas sem sentido ... Seu pai nunca foi levado a um hospital ou um curandeiro tradicional, como ele não pode pagar

 
Dr Suryani é psiquiatra há 30 anos, mas teve o seu primeiro caso de pasung em 2006, ele tinha passado a maior parte de sua carreira trabalhando em hospitais e consultório particular na capital balinês de Denpasar.

Na época, ele e seu filho, o psiquiatra Cokorda Bagus Jaya Lesmana, 38 anos, estavam oferecendo serviços de prevenção do suicídio nas comunidades rurais no norte e leste da ilha.

Mas a comunidade tinham pouco interesse em seu programa, ele começou a investigar a causa da alta taxa de suicídio.

Quando eles olharam para apenas uma região rural que tem uma população de cerca de 400.000 habitantes, eles descobriram 895 casos de pessoas com transtornos mentais crônicos não tratada só nessa comunidade.

Trinta e cinco deles estavam vivendo em pasung.

“Naquela época, ficamos chocados ao descobrir sobre isso, porque nós pensávamos que qualquer pessoa com um transtorno mental era tratada corretamente pelo governo”, disse o Dr. Lesmana. 

Esta pequena gaiola de metal longe da casa principal tem sido a prisão de Sari há mais de 16 anos, quando ela ficou doente mentalmente ela foi colocada nesta lata galpão com apenas um piso de bambu tecido para sentar.  Aqui, ela está sentada em uma posição quase não mudou ao longo de todos esses anos.  Agora, ela não é capaz de andar mais

 

Ari agora é capaz de lavar-se ainda que em condições sujas.  A madrasta de Ari é o seu prestador de cuidados, bem como a de sua irmã e sua mãe, que também são doentes mentais

Sari agora é capaz de lavar-se ainda que em más condições. A madrasta é a sua cuidadora, bem como a de sua irmã e de sua mãe, que também são doentes mentais.

Desde 2006, o Instituto de Saúde Mental Suryani já tratou cerca de 85 pacientes que vivem em pasung.

Mas eles fizeram apenas trabalho na Karangasem e Buleleng, duas das nove regiões de Bali.

“Nós só podemos trabalhar em duas regiões, porque não temos o apoio financeiro”, disse o Dr. Lesmana.

Em 2009, o Instituto recebeu uma doação do governo equivalente a cerca de US $ A120,000, e foram capazes de tratar 352 doentes mentais.

Mas o Dr. Lesmana disse, que em 2010, o financiamento do governo ao programa foi cortado em 90 por cento.

Desde então Dr Suryani e Dr Lesmana contam com doações da comunidade privada.
Kadek foi acorrentado e preso por seu irmão, que tem medo de divulgar Kadek: 'Como ele é muito agressivo ".  Kadek foi inicialmente contido com uma cadeia em 2004, mas o tronco de madeira foi adicionado em 2013

 
Kadek estabelece agora nessa cama 24 horas, sete dias por semana e tem sido assim nos últimos dez anos.  Não Kadek não têm a capacidade de andar em tudo devido ao processo de restrição usado que tem afectado o seu corpo

 
Kadek foi levado para o Hospital Mental Bangli e um curandeiro tradicional várias vezes sem bons resultados.  Dr. Suryani gostaria de continuar o tratamento, mas o irmão de Kadek se recusa a libertá-lo como a sua mãe tem medo de Kadek

Dr Suryani e Dr Lesmana devido a falta de verba, tiveram que restringir os tratamentos às pessoas vivendo com pasung, e indicam as outras pessoas que peçam ajuda para o governo. Este ano, eles receberam um total de seis mil dólares em doações, mas uma pessoa que vive em pasung precisa de pelo menos US $ 600 para ser tratado por um ano, e eles exigem tratamento contínuo durante pelo menos cinco anos.

Tratar uma pessoa mentalmente doente vivendo em pasung requer uma série de cuidados e paciência.

A maioria deles está sofrendo de esquizofrenia. Quando o Dr. Suryani e Dr Lesmana encontram alguém nessa situação, precisam primeiro trabalhar com a família para se certificar que permitirão ajuda.

“A maioria deles já se sente sem esperança, quando tentamos ajudar, geralmente no início eles se recusam e dizem” tudo que você gostaria de fazer para nos ajudar, nós tentamos e nada mudou “.

“Por isso, precisamos convencer a família que nos permitam tentar.

Uma vez que isto é feito, o paciente recebe uma injeção de longa ação antipsicótica. Komang não é capaz de falar ou andar.  Às vezes, o riso pode ser coração que soa oca de seu quarto escuro e vazio

 
O pai de Komang fica muitas vezes fora do quarto de Komang como Komang fica lá o dia todo e quando seu corpo travou-se que ela já não é ser capaz de se mover

 
Komang tem sentado em um quarto escuro por mais de cinco anos.  'Komang Era uma vez um empregada doméstica em Denpasar e algo aconteceu lá, mas até mesmo os médicos não sabem o que aconteceu, ela não consegue mais andar, seu corpo travou-se a esta posição'

 
“A partir deste tratamento, precisamos esperar aproximadamente entre duas e quatro semanas para a ver mudança no paciente, mas ele permanece em casa com a família, para que eles possam ver as mudança e os resultados,” disse o Dr. Lesmana.

Enquanto isso, eles também educam a família sobre o transtorno mental do paciente, eles precisam aprender a reconhecer os sinais e sintomas.

“Nós mostramos a eles que não é causado pela magia negra ou por espíritos malignos, mas a partir de um ponto de vista médico, a sua mente está tendo problemas e quando isso acontece eles podem ser curados por tratamento médico.”

Uma vez que um paciente se recupera a família vai fazer uma cerimônia de purificação com um curandeiro tradicional de Bali, um padre ou um sumo sacerdote.

“Sob seu sistema de crenças geralmente eles fazem uma cerimônia de purificação porque em Bali eles acreditam em fatores naturais e fatores sobrenaturais”, disse o Dr. Lesmana. 

Wayan foi acorrentado e trancado no galinheiro por muitos anos e como a família se mudou, ela agora vive com sua mãe em uma cozinha.  Wayan está recebendo tratamento, mas não é capaz de se comunicar e dificilmente é capaz de andar

 
Ni Wayan foi deixado acorrentado em um galpão com frangos de muitos anos.  Em seguida, ela foi encontrada por olheiros da equipe do Dr. Suryani no início de 2014 Agora sua mãe está cuidando dela, enquanto ela está recebendo medicação

 
“Nós queremos fazer que a família e a comunidade mantenham sua cultura e não acabar com ela, por isso é que nós permitimos que eles façam o ritual que eles acreditam.”

Muitas pessoas acreditam que as pessoas balinesas que tiveram problemas de saúde, necessitam ser purificada antes que eles possam voltar novamente para a comunidade.

“Nesse caso [após a cerimônia] a família não tem o estigma e também a comunidade não tem o estigma sobre a doença mental,” disse o Dr. Lesmana.

Dr Suryani e Dr Lesmana agora estão trabalhando para encontrar e tratar as cerca de 300 pessoas que vivem em pasung em Bali.

“Nós, naturalmente, esperamos que haja uma mudança, e que possamos integrar o sistema de tratamento de saúde mental entre o hospital e a [rural] comunidade”, disse o Dr. Lesmana.

“Esperamos que haja tratamento adequado e não discriminação entre as pessoas com doenças mentais e pessoas com doenças físicas, que têm os mesmos direitos a serviços do governo.” Wayan foi lançado em abril de dezesseis de 2013, depois de ser preso por 14 anos em um quarto escuro e pouco ao lado da casa da família.  Agora traumatizada e não poder falar, ela apenas estabelece em frente da porta, em sua casa de família.  Ela recebe medicamentos e acompanhamentos de Dr. Suryani

 
Dr. Luh Ketut Suryani, um dos 700 psiquiatras da Indonésia, está transformando a área da saúde mental para lidar com o número crescente do país de distúrbios de saúde mental

 

Visite nossa página no Facebook: Deficiente Sim, Superar Sempre

Texto original em Inglês, tradução e adaptação: Deficiente Sim, Superar Sempre

Fonte: Maila Online

Mudando a cara da Beleza

Uma Galeria de Chicago fez uma exposição com 18 modelos com deficiência. Micheal Canavan de Michael Fotografia Canavan doou seu tempo para mudar a cara da beleza e participou de uma sessão de fotos comerciais para todos os 18 modelos e, em seguida, criou uma bela exposição em uma galeria em junho passado, onde criativos, bem como familiares e amigos puderam a ver o seu trabalho!
 
Estamos muito gratos a Solid Line mídia por criar este vídeo incrível para nós!
Mudando a cara da beleza da SolidLine mídia on Vimeo .
 

Sabemos que percepções foram alterados naquela noite e estamos muito gratos a todos que participaram!

 

 
 

 

 
 
 
 
 
 
 
 
Nossa esperança é que todos os anunciantes incluam a todos em sua campanhas de publicidade o tempo todo.

Visite nossa página no Facebook: Deficiente Sim, Superar Sempre

Texto original em Inglês, tradução e adaptação: Deficiente Sim, Superar Sempre

Fonte: Changing the Face of Beauty