Os seres humanos enjaulados de Bali: fotos desoladoras mostram o lado escuro da ilha turística, onde as pessoas com doenças mentais são trancados em sua própria sujeira e acorrentado por suas famílias.

 

  • Há uma estimativa de 26.000 pessoas com graves doenças mentais que vivem na Indonésia, que são mantidas em ‘pasung’
  • Pessoas em pasung estão trancados em gaiolas ou correntes por suas famílias, que não podem pagar para tratar a sua doença
  • Mais de três milhões de turistas visitam Bali a cada ano, mas quase nenhum deles está ciente deste lado escuro
  • O Psiquiatra local Dr Luh Ketut Suryani, 69 anos, está em uma missão para libertar todas as pessoas que são mantidas em ‘pasung’ em partir de Bali.

O que é “Pasung”?

O confinamento físico e a contenção das pessoas com problemas de saúde mental tem uma história longa e inglória, e virtualmente toda sociedade tem restringido as pessoas com problemas mentais em algum momento de sua história. No entanto, a contenção física continua em hospitais psiquiátricos, templos religiosos e santuários de cura e outras configurações em muitas partes do mundo. Na Indonésia, os métodos de retenção (conhecidos como pasung)incluem algemas ainda nos dias de hoje, corda, toras de madeira, gaiolas, e o bloqueio de pessoas em espaços confinados. Estes métodos são aplicados (também em combinação) para homens, mulheres e crianças que apresentam certas atitudes, comportamentos e expressões emocionais que fogem da “normalidade”. Na maioria dos casos, a decisão de restringir é iniciada por membros da família, embora em alguns casos, é suportada ou aplicada (e mantidos) por líderes. Estudos anteriores indicaram que o período de pasung variaram de três meses a 30 anos. Em alguns casos, a restrição pode ser intermitente – aplicado somente durante os períodos em que a pessoa é considerada pela família ou comunidade, ser perigosa para ele / ela mesma ou aos outros. A localização da contenção varia também: uma pessoa pode ser contida em um quarto da casa da família, debaixo de uma árvore no quintal, em um pequeno abrigo nas proximidades, ou até a alguns quilômetros de distância da casa. Devido à sua mobilidade reduzida e a extrema falta de higiene e dieta, as pessoas em pasung desenvolvem deficiências físicas e mentais, lesões e doenças, além de dificuldades no desenvolvimento de habilidades sociais. A inadequação do sistema de saúde mental; inacessíveis, ineficazes e de difícil tratamento e acesso;abordagens terapêuticas se não conflitantes descoordenados (tradicionalmente espiritual e contra intervenções biomédicas); e uma falta geral de reforço e implementação dos direitos humanos e legislação de saúde, formam o pano de fundo das histórias pasung, incluindo os destacados no filme “Quebrando as correntes”.

Conheça algumas histórias:

 

Kadek foi trancado em uma sala quatro por quatro metros durante os últimos 20 anos.

O azulejo é manchado com suas fezes e urina e não há janelas para ventilação.

Ela passa a maior parte de seus dias sentada em sua própria sujeira, atrás de uma porta de metal que é trancada com cadeado.Quarto de Kadek foi sua prisão nos últimos vinte anos.  Seu guardião é seu pai, que a deixa fora às vezes por breves períodos durante a tarde

Kadek é uma das cerca de 300 pessoas com graves doenças mentais que vivem em Bali, que são mantidos em 'pasung', ou seja, eles estão presos em gaiolas ou correntes por suas famílias que não podem pagar para tratar a sua doença

Kadek estava sentado no chão manchado com suas próprias fezes.  Fotógrafo Ingetje Tadros perguntou ao pai se era possível lavar ela e ele deu-lhe um balde

Kadek é uma das cerca de 26 mil pessoas com graves doenças mentais que vivem na Indonésia, que são mantidos em ‘pasung’, ou seja, eles estão presos em gaiolas ou correntes por suas famílias que não podem pagar para tratar a sua doença.

Mais de três milhões de turistas (800 mil deles australiano) visitam Bali cada ano para surfar, durante festa e férias, mas quase nenhum deles está ciente deste lado escuro.

Para muitas famílias balinesas com membros que sofrem de doença mental, o acesso ao tratamento é difícil.

Muitos acreditam que a deficiência é causada por magia negra ou maus espíritos. Outros não conhecem ou não confiam em tratamento médico, e tem aqueles que não podem pagar.

A mãe de Ketut é desbloquear o quarto onde ela realizou seu filho desde 2006 "Ele era muito agressivo e roubaram uma vaca, então ele começou a me bater e até tentou matar seu pai, que não tinha escolha, mas para acorrentá-lo e prendê-lo , disse ela
Normalmente, a janela é coberto por uma peça de tecido.  A porta está trancada e Ketut é deixado sozinho, o dia todo, a noite toda.  Sua mãe o alimenta uma vez por dia

 
Dr. Suryani encontrado Ketut em 2011, onde ele havia sido preso e acorrentado em um quarto fedido escuro desde 2006, começou a tratá-lo ea família era capaz de livrá-lo da cadeia, mas o medo do que ele pode fazer deixa a família com escolha a não ser mantê-lo trancado em um quarto

Por mais de oito anos Ketut foi preso neste quarto escuro e imundo.  Unwashed e indesejada

O Instituto Suryani de Saúde Mental, que ele fundou em 2005, estima que ainda existam 300 pessoas que vivem em pasung em Bali. 

 
Mila está sentado em seu quarto, olhando distraidamente para o espaço, cantar rimas sem sentido ... Seu pai nunca foi levado a um hospital ou um curandeiro tradicional, como ele não pode pagar

 
Dr Suryani é psiquiatra há 30 anos, mas teve o seu primeiro caso de pasung em 2006, ele tinha passado a maior parte de sua carreira trabalhando em hospitais e consultório particular na capital balinês de Denpasar.

Na época, ele e seu filho, o psiquiatra Cokorda Bagus Jaya Lesmana, 38 anos, estavam oferecendo serviços de prevenção do suicídio nas comunidades rurais no norte e leste da ilha.

Mas a comunidade tinham pouco interesse em seu programa, ele começou a investigar a causa da alta taxa de suicídio.

Quando eles olharam para apenas uma região rural que tem uma população de cerca de 400.000 habitantes, eles descobriram 895 casos de pessoas com transtornos mentais crônicos não tratada só nessa comunidade.

Trinta e cinco deles estavam vivendo em pasung.

“Naquela época, ficamos chocados ao descobrir sobre isso, porque nós pensávamos que qualquer pessoa com um transtorno mental era tratada corretamente pelo governo”, disse o Dr. Lesmana. 

Esta pequena gaiola de metal longe da casa principal tem sido a prisão de Sari há mais de 16 anos, quando ela ficou doente mentalmente ela foi colocada nesta lata galpão com apenas um piso de bambu tecido para sentar.  Aqui, ela está sentada em uma posição quase não mudou ao longo de todos esses anos.  Agora, ela não é capaz de andar mais

 

Ari agora é capaz de lavar-se ainda que em condições sujas.  A madrasta de Ari é o seu prestador de cuidados, bem como a de sua irmã e sua mãe, que também são doentes mentais

Sari agora é capaz de lavar-se ainda que em más condições. A madrasta é a sua cuidadora, bem como a de sua irmã e de sua mãe, que também são doentes mentais.

Desde 2006, o Instituto de Saúde Mental Suryani já tratou cerca de 85 pacientes que vivem em pasung.

Mas eles fizeram apenas trabalho na Karangasem e Buleleng, duas das nove regiões de Bali.

“Nós só podemos trabalhar em duas regiões, porque não temos o apoio financeiro”, disse o Dr. Lesmana.

Em 2009, o Instituto recebeu uma doação do governo equivalente a cerca de US $ A120,000, e foram capazes de tratar 352 doentes mentais.

Mas o Dr. Lesmana disse, que em 2010, o financiamento do governo ao programa foi cortado em 90 por cento.

Desde então Dr Suryani e Dr Lesmana contam com doações da comunidade privada.
Kadek foi acorrentado e preso por seu irmão, que tem medo de divulgar Kadek: 'Como ele é muito agressivo ".  Kadek foi inicialmente contido com uma cadeia em 2004, mas o tronco de madeira foi adicionado em 2013

 
Kadek estabelece agora nessa cama 24 horas, sete dias por semana e tem sido assim nos últimos dez anos.  Não Kadek não têm a capacidade de andar em tudo devido ao processo de restrição usado que tem afectado o seu corpo

 
Kadek foi levado para o Hospital Mental Bangli e um curandeiro tradicional várias vezes sem bons resultados.  Dr. Suryani gostaria de continuar o tratamento, mas o irmão de Kadek se recusa a libertá-lo como a sua mãe tem medo de Kadek

Dr Suryani e Dr Lesmana devido a falta de verba, tiveram que restringir os tratamentos às pessoas vivendo com pasung, e indicam as outras pessoas que peçam ajuda para o governo. Este ano, eles receberam um total de seis mil dólares em doações, mas uma pessoa que vive em pasung precisa de pelo menos US $ 600 para ser tratado por um ano, e eles exigem tratamento contínuo durante pelo menos cinco anos.

Tratar uma pessoa mentalmente doente vivendo em pasung requer uma série de cuidados e paciência.

A maioria deles está sofrendo de esquizofrenia. Quando o Dr. Suryani e Dr Lesmana encontram alguém nessa situação, precisam primeiro trabalhar com a família para se certificar que permitirão ajuda.

“A maioria deles já se sente sem esperança, quando tentamos ajudar, geralmente no início eles se recusam e dizem” tudo que você gostaria de fazer para nos ajudar, nós tentamos e nada mudou “.

“Por isso, precisamos convencer a família que nos permitam tentar.

Uma vez que isto é feito, o paciente recebe uma injeção de longa ação antipsicótica. Komang não é capaz de falar ou andar.  Às vezes, o riso pode ser coração que soa oca de seu quarto escuro e vazio

 
O pai de Komang fica muitas vezes fora do quarto de Komang como Komang fica lá o dia todo e quando seu corpo travou-se que ela já não é ser capaz de se mover

 
Komang tem sentado em um quarto escuro por mais de cinco anos.  'Komang Era uma vez um empregada doméstica em Denpasar e algo aconteceu lá, mas até mesmo os médicos não sabem o que aconteceu, ela não consegue mais andar, seu corpo travou-se a esta posição'

 
“A partir deste tratamento, precisamos esperar aproximadamente entre duas e quatro semanas para a ver mudança no paciente, mas ele permanece em casa com a família, para que eles possam ver as mudança e os resultados,” disse o Dr. Lesmana.

Enquanto isso, eles também educam a família sobre o transtorno mental do paciente, eles precisam aprender a reconhecer os sinais e sintomas.

“Nós mostramos a eles que não é causado pela magia negra ou por espíritos malignos, mas a partir de um ponto de vista médico, a sua mente está tendo problemas e quando isso acontece eles podem ser curados por tratamento médico.”

Uma vez que um paciente se recupera a família vai fazer uma cerimônia de purificação com um curandeiro tradicional de Bali, um padre ou um sumo sacerdote.

“Sob seu sistema de crenças geralmente eles fazem uma cerimônia de purificação porque em Bali eles acreditam em fatores naturais e fatores sobrenaturais”, disse o Dr. Lesmana. 

Wayan foi acorrentado e trancado no galinheiro por muitos anos e como a família se mudou, ela agora vive com sua mãe em uma cozinha.  Wayan está recebendo tratamento, mas não é capaz de se comunicar e dificilmente é capaz de andar

 
Ni Wayan foi deixado acorrentado em um galpão com frangos de muitos anos.  Em seguida, ela foi encontrada por olheiros da equipe do Dr. Suryani no início de 2014 Agora sua mãe está cuidando dela, enquanto ela está recebendo medicação

 
“Nós queremos fazer que a família e a comunidade mantenham sua cultura e não acabar com ela, por isso é que nós permitimos que eles façam o ritual que eles acreditam.”

Muitas pessoas acreditam que as pessoas balinesas que tiveram problemas de saúde, necessitam ser purificada antes que eles possam voltar novamente para a comunidade.

“Nesse caso [após a cerimônia] a família não tem o estigma e também a comunidade não tem o estigma sobre a doença mental,” disse o Dr. Lesmana.

Dr Suryani e Dr Lesmana agora estão trabalhando para encontrar e tratar as cerca de 300 pessoas que vivem em pasung em Bali.

“Nós, naturalmente, esperamos que haja uma mudança, e que possamos integrar o sistema de tratamento de saúde mental entre o hospital e a [rural] comunidade”, disse o Dr. Lesmana.

“Esperamos que haja tratamento adequado e não discriminação entre as pessoas com doenças mentais e pessoas com doenças físicas, que têm os mesmos direitos a serviços do governo.” Wayan foi lançado em abril de dezesseis de 2013, depois de ser preso por 14 anos em um quarto escuro e pouco ao lado da casa da família.  Agora traumatizada e não poder falar, ela apenas estabelece em frente da porta, em sua casa de família.  Ela recebe medicamentos e acompanhamentos de Dr. Suryani

 
Dr. Luh Ketut Suryani, um dos 700 psiquiatras da Indonésia, está transformando a área da saúde mental para lidar com o número crescente do país de distúrbios de saúde mental

 

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Texto original em Inglês, tradução e adaptação: Deficiente Sim, Superar Sempre

Fonte: Maila Online

Pais australianos são acusados de abandonar bebê gêmeo recém-nascido de mãe de aluguel Tailandesa porque ele tem Síndrome de Down.

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O casal australiano suspeito de ter abandonado um bebê com síndrome de Down na Tailândia e levar para casa só a irmã gêmea saudável afirmou que não sabia da existência da criança.

Os pais disseram a meios de comunicação locais que foram informados apenas sobre o nascimento de uma menina. Os bebês foram gerados por uma mãe biológica de aluguel tailandesa.

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A mãe, no entanto, diz que o pai visitou os dois gêmeos no hospital.

O caso ganhou as manchetes internacionais e causou alvoroço particularmente na Austrália, onde tanto o primeiro-ministro, Tony Abbott, quanto o ministro da Imigração, Scott Morrison, lamentaram a situação.

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Pattharamon Chanbua, de 21 anos, afirmou que o casal pediu que ela fizesse um aborto quando soube da condição de Gammy. Mas ela se recusou porque isso feria suas crenças budistas.

Segundo ela, o pai, que tem cerca de 50 anos, “foi ao hospital para cuidar da menina, mas nunca olhou Gammy nos olhos ou o segurou no colo”, apesar de os dois bebês ficarem lado a lado.

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Ela diz que planeja manter e criar o bebê Gammy. E que também está considerando processar o casal australiano.

Ela falou de sua mágoa em relação a situação Gammy, dizendo que ama o menino como se ele fosse seu próprio filho, hoje Gammy está com seis meses.

“Por que ele tem que ser abandonado e o outro bebê ter uma vida boa? Ele é um bebê e não tem culpa.” 

“Eu o amo, ele ficou na minha barriga por nove meses, é como meu filho”, disse ela à ABC. 

” Nunca pense que você não é meu filho, que eu não me importo com você.”

 “Eu gostaria de dizer as mulheres tailandesas – não entrem neste negócio como um substituto. Não basta pensar apenas no dinheiro … se algo der errado, ninguém vai nos ajudar e o bebê será abandonado da sociedade, então nós temos que assumir a responsabilidade por isso “.

A jovem mãe, que vive 90 quilômetros ao sul de Bangkok e tem outros dois filhos, com idades entre três e seis anos, recebeu 16 mil dólares pelo casal para dar à luz o bebê.

O casal pagou um extra de 1.673 dólares no terceiro mês de gravidez – quando eles ficaram sabendo que eram gêmeos.

Ela originalmente concordou em se tornar uma mãe de aluguel por causa de problemas financeiros de sua família e o acordo, foi feito através de uma agência, que já foi fechada.

O homem australiano e sua esposa étnico-asiático não podem conceber um bebê.

“Por causa da pobreza e dívidas, o dinheiro que foi oferecido foi muito para mim”, ela disse à ABC.

“Na minha cabeça, com esse dinheiro, nós poderíamos educar meus filhos e poderíamos pagar nossas dívidas.”

Além de Síndrome de Down, Gammy tem um problema cardíaco congênito e uma infecção pulmonar, e precisa de tratamento urgente.

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Uma campanha de arrecadação online, Hope for Gammy, superou neste fim de semana a sua meta de levantar 200 mil dólares australianos (cerca de R$ 420 mil) para ajudar o garoto. Nesta segunda-feira, o valor chegava ao equivalente a R$ 460 mil.

Políticos australianos entraram na história, com o premiê Abbott descrevendo a histórica como “incrivelmente triste”. Ele disse que o governo australiano iria analisar como abordar o caso.

Já Morrison disse que a legislação que envolve o caso era “muito, muito obscura” e observou que o parto aconteceu na jurisdição de outro país.

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Seu gabinete disse à agência de notícias Associated Press que Gammy pode ser elegível para a cidadania australiana. Se ele se tornar cidadão, terá direito a assistência médica gratuita na Austrália.

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Fonte: Mail Online

A mãe e o filho que nasceram sem braços que escovam, tomam banho, comem e até mesmo jogam jogos de computador – usando seus pés.

  • Linda Bannon, 35 anos, e seu filho Timmy, 9 anos, nasceram com síndrome de Holt-Oram
  • Rara condição afeta o crescimento dos ossos e pode causar problemas de coração
  • Sra. Bannon pode comer com talheres, aplicar maquiagem e até mesmo costurar usando seus pés
  • Timmy ‘é como qualquer outro menino “- até mesmo joga jogos de computador com os pés
  • Sra. Bannon diz que tentou próteses, mas elas eram desconfortáveis

Para a maioria, as tarefas domésticas são uma tarefa árdua.

Mas para Linda Bannon, tarefas simples como cozinhar o jantar à noite, lavar a louça e fazer a cama, apresentam um desafio quase impossível.

Há 35 anos a Sra. Bannon nasceu sem os braços – o resultado da uma condição hereditária rara, a síndrome de Holt-Oram, o que afeta o crescimento ósseo e pode causar problemas cardíacos.

Mas a Sra. Bannon se recusa a deixar sua deficiência ficar no caminho, leva uma vida normal, com os pés no lugar das mãos.

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Linda Bannon seu filho Timmy, agora 9, nasceu com síndrome de Holt-Oram. A condição afeta o crescimento dos ossos e pode causar problemas de coração.

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Sra. Bannon, 35 anos, se recusa a deixar sua deficiência ficar no seu caminho, ela vive uma vida normal, com os pés no lugar de suas mãos.

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Ela diz que seu marido Richard não ficou perturbado por sua deficiência quando eles se conheceram (e se casou em 2004),

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Ela agora planeja se tornar uma palestrante motivacional, para ajudar os outros que enfrentam uma deficiência similar.

A mãe passou sua atitude de inspiração para o seu filho, Timmy, que nasceu com a mesma condição. 

Assim como ela, ele com nove anos de idade, não deixou a condição segurá-lo.

Ele pode nadar, faz regularmente aulas de taekwondo e joga videogame, como qualquer garoto de sua idade – usando os dedos dos pés para segurar o controle.

Sra. Bannon, que o ensinou a comer usando talheres, fazer maquiagem e até mesmo costurar usando seus pés, disse: “Timmy é como qualquer outro menino.

“Ele faz o seu dever de casa, joga Lego e arruma seu quarto, todos usando seus pés.

“Ele fica frustrado por coisas como botões, mas ele é muito positivo e estou muito orgulhosa dele.

“Eu sabia que a partir de exames feitos durante a gestação que ele ia nascer sem braços. Estávamos compreensivelmente preocupados, mas eu não estava muito assustada, eu sabia que ele seria capaz de viver uma vida normal como eu. ‘

A Sra. Bonno cresceu em Chicago com seus pais e quatro irmãos mais novos, disse que seus pais não estavam cientes de sua condição, até que ela nasceu.

“Eles me criaram normalmente e nunca me tratado de forma diferente”, disse ela.

“Eles me ajudaram a andar e me vestir. Eu tinha braços protéticos mas eram desconfortáveis.

‘Então, com a idade de 12 eu estava fazendo tudo com os pés. Fui provocada na escola, mas meus amigos me apoiaram “.

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Timmy pode nadar, faz regularmente aulas de taekwondo e joga videogame, como qualquer garoto de sua idade – usando os dedos dos pés para segurar o controle.

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Sra. Bannon ensinou a comer usando talheres, fazer maquiagem e até mesmo costurar usando seus pés.

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O casal sabia no pré-natal que Timmy nasceria sem braços – mas sua mãe diz que ela estava confiante de que seria capaz de levar uma vida normal como ela.

Quando se formou a Sra. Bannon se tornou professora de escola primária, em seguida, conheceu o marido Richard com 24 anos, durante o ginásio.

Ela disse: ‘Nós nos demos bem imediatamente. Ele não ficou intimidado com a minha deficiência – ele gostou da minha independência “.

Os dois se casaram em julho de 2004 e decidiu tentar um bebê.

“Depois que eu engravidei, fomos informados de que havia uma chance de 50 por cento do nosso bebê herdar a minha condição”, disse ela.

“Eu questionei se estávamos fazendo a coisa certa, mas nós realmente queríamos uma família.”

Quando Timmy nasceu os médicos disseram a seus pais que ele tinha buracos em seu coração. O recém-nascido passou dois meses no hospital antes de ir para casa.

Sua mãe disse: “Ele fez uma cirurgia e, felizmente se recuperou completamente. Atirei-me em ser mãe. Eu levá ele em um cobertor enrolado em volta do meu pescoço. “

E logo que ele tinha idade suficiente, a Sra. Bannon começou a ensinar-lhe tudo o que tinha aprendido.

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Quando Timmy nasceu, ele tinha buracos em seu coração e passou dois meses no hospital. Desde então, ele fez uma recuperação completa.

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Ela tentou usar próteses com oito anos de idade, mas achou desconfortáveis.

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Sra. Banno com nove meses.

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Timmy, na foto tocando o ukelele, ele aprendeu a andar com dois anos.

Mostrei-lhe como segurar uma escova de dentes e talheres com os pés.

‘Ele nada de costas usando as pernas para impulsionar a si mesmo. Ele fica triste as vezes quando não pode fazer alguma coisa como andar de bicicleta. Mas ele nunca fica chateado por muito tempo.

“No entanto, eu não estou querendo ter mais filhos, eu não poderia suportar vê-los passar pelos mesmos problemas cardíacos que Timmy tinha. ‘

Sra. Bannon agora planeja se tornar palestrante motivacional, para ajudar outras pessoas que enfrentam dificuldades semelhantes .

Ela disse: ‘Eu quero aumentar a conscientização sobre a minha deficiência e mostrar que você pode viver uma vida plena. 

“Não há nenhuma razão para que Timmy não possa ter uma esposa e família. Ele é feliz isso isso é tudo que importa. “

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Texto original em Inglês, tradução e adaptação: Deficiente Sim, Superar Sempre

Fonte: Mail Online

 

Samsung cria acessórios de celular para ajudar e guiar cegos.

A ideia para fazer os materiais surgiu após a empresa fazer “pesquisas” e “diversas entrevistas” com pessoas deficientes, diz a empresa.

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A Samsung divulgou três novidades para o celular Galaxy Core Advance, são acessórios de tecnologia assistida para ser usado por cegos.  A companhia sul coreana desenvolveu uma capa ultrassônica, para guiar e ajudar os usuários no desvio de obstáculos; um pedestal de leitura digital, que lê em voz alta textos que estão na tela; e uma etiqueta de voz, para o usuário distinguir objetos e marcar eles utilizando apenas a voz.

 

Segundo a Samsung, a ideia para fazer os materiais surgiu após a empresa fazer “pesquisas” e “diversas entrevistas” com deficientes visuais. Entre os diferenciais da capa ultrassônica está em perceber obstáculos a dois metros de seu usuário, alertando com toques de áudio ou pequenas vibrações.

 

A empresa ainda afirma que embora tenha saído apenas para o Galaxy Core Advance, em breve os acessórios serão produzidos para outros celulares da marca Galaxy.

Fonte: Tecnologia Terra

 

Eu tinha um cão preto e chamava-se depressão… um vídeo que te ajudará a entender o problema!

Este vídeo foi criado e publicado pela Organização Mundial de Saúde (OMS) para ajudar pessoas que sofrem ou conhecem alguém próximo que sofre do “mal do século 21”, a chamada depressão. Atualmente, a depressão afeta mais de 350 milhões de pessoas em todo o mundo. Projeções da OMS estimam que no ano de 2030, entre todas as doenças, a depressão será a mais comum. Existem tratamentos, mas menos da metade dos afetados pela doença recebem qualquer tipo de tratamento. Como existe uma grande hipótese da depressão se tornar uma doença crônica em que a pessoa pode ficar várias vezes doente ao longo da vida, o tratamento é fundamental.

Muito se fala de depressão, mas poucos conseguem realmente entender o problema. A ilustração do artista Matthew Johnstone pode ajudar muita gente direta ou indiretamente.